| 器械名称 | 迈瑞 除颤监护仪 | 盛德 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BeneHeart D5、BeneHeart D6 | MS-880 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 宁波美康盛德生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于对患者进行除颤、起搏以及生命体征监护。 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 | |
| 用途 | 用于对患者进行除颤、起搏以及生命体征监护。 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
| 结构及其组成 | 除颤监护仪由主机和附件组成，附件包括体外除颤电极板、体内除颤电极板、多功能电极片及电缆、除颤导电膏、心电电缆和导联、心电电极片、体表和腔内体温探头及探头延长线、血压袖套、脉搏氧饱和度探头及电缆、有创压传感器、有创压电缆组件、二氧化碳气体测量组件、电池、除颤测试负载、同步除颤输入电缆、模拟信号输出电缆、机壳接地线、病人综合数据管理软件(运行于PC机) | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 |
| 使用方法 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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