器械名称 | 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(化学发光法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | |
产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 半自动或全自动微孔板式化学发光检测仪 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1.线性范围:(2.5~100)pmol/l。 2.最低检测限:小于2.5pmol/l。 3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。 |
试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
用途 | 用于血清样本的测定,用于其他体液样本中fT4浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
结构及其组成 | FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。