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基本资料对比
器械名称 游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 半自动或全自动微孔板式化学发光检测仪该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.线性范围:(2.5~100)pmol/l。
2.最低检测限:小于2.5pmol/l。
3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。
用途 用于血清样本的测定,用于其他体液样本中fT4浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。
结构及其组成 阴、阳性对照,HIV试剂铕标记物,浓缩洗液(25×),增强液,分析缓冲液,包被反应板,封片,说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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