| 器械名称 | 3M 手术薄膜(商品名：3M手术薄膜) | 一次性使用插瓶通气针 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1.04E+19 | 1.2、1.4、1.6、1.8、2.1、2.4 |
| 产家 | 3M中国有限公司 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 供临床手术时覆盖手术切口。 | 产品供大输液或血液容器作导液通气用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由粘胶、被衬及离型纸组成。主要技术指标：1．薄膜粘性：14-15g/mm，粘胶处不答应出现≥1mm的无粘合剂范围；2．离型纸灰尘：最大直径≤1mm，<1个/cm2；3．薄膜不答应出现≥5mm的纤维或棉绒；4．产品应无菌。 | |
| 用途 | 供临床手术时覆盖手术切口。 | 产品供大输液或血液容器作导液通气用。 |
| 结构及其组成 | 产品由粘胶、被衬及离型纸组成。主要技术指标：1．薄膜粘性：14-15g/mm，粘胶处不答应出现≥1mm的无粘合剂范围；2．离型纸灰尘：最大直径≤1mm，<1个/cm2；3．薄膜不答应出现≥5mm的纤维或棉绒；4．产品应无菌。 | 产品由针管、针座和保护套组成。针管采用符合GB18457规定的0Cr18Ni9不锈钢针管制成，针座采用对人体无毒副作用的ABS树脂材料制成，保护套采用对人体无毒副作用的聚丙烯材料制成。插瓶通气针针尖应锋利，针管应畅通，应具有良好的耐腐蚀性；酸碱度溶出液与同批空白对照液作对照，PH值之差不得超过1；细菌内毒素应小于0.5EU/mL；初始污染菌应≤100CFU/枚；不得检出致病菌。 |
| 使用方法 | 供临床手术时覆盖手术切口。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由粘胶、被衬及离型纸组成。主要技术指标：1．薄膜粘性：14-15g/mm，粘胶处不答应出现≥1mm的无粘合剂范围；2．离型纸灰尘：最大直径≤1mm，<1个/cm2；3．薄膜不答应出现≥5mm的纤维或棉绒；4．产品应无菌。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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