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基本资料对比
器械名称 光典 鼻窦镜泰亿格 喉内窥镜图像检测处理系统
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 GD-501型
产家 杭州光典医疗器械有限公司泰亿格电子(上海)有限公司
适用范围 产品供鼻腔、鼻窦诊查和手术治疗用。供医疗机构耳鼻喉科、儿科、康复科、神经科使用;具有对喉内窥镜图像信号(含:声带振动动态显示)进行检测、处理、编辑和储存功能,具有声带振动动态显示功能,为喉功能障碍、发声(嗓音)障碍的的诊断提供相关信息。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由内窥镜、鼻窦组织钳、鼻腔组织钳、剪刀、咬骨钳、息肉钳、活检钳、光学钳、镰状刀、刮匙、剥离子、弯锉、穿刺针、穿刺套、吸引管、持镜架和导光束组成。内窥镜视场角为60°,允差±5°;视向角分别为0°、30°、70°,允差±3°;放大率≥1X;分辨率≥7.43lp/mm;照度≥6000lx;产品应具有良好的密封性和耐腐蚀性;产品胶接材料的细胞毒性≤I级,无致敏反应,刺激反应≤I级;产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。。 产品由硬件及专用软件组成,硬件包括:单通道低通滤波器、话筒、电脑主机、显示器、音箱、键盘、鼠标、打印机、台车;软件版本:4.0,包含两个功能:泰亿格喉内窥镜诊察仪软件(简称:喉内窥镜诊察仪软件)、喉内窥镜声带振动动态显示仪软件(简称:声带振动动态显示仪软件)。主要技术指标:单通道低通滤波器:①增益:共四档25dB、30dB、35dB、40dB,每档误差≤±1.0 dB(100Hz-700 Hz基频范围); ②低通滤波:共三档5kHz、10kHz、20kHz; ③静止噪声:当无信号输入时,静止噪声小于2mV。
用途 产品供鼻腔、鼻窦诊查和手术治疗用。 供医疗机构耳鼻喉科、儿科、康复科、神经科使用;具有对喉内窥镜图像信号(含:声带振动动态显示)进行检测、处理、编辑和储存功能,具有声带振动动态显示功能,为喉功能障碍、发声(嗓音)障碍的的诊断提供相关信息。
结构及其组成 产品由内窥镜、鼻窦组织钳、鼻腔组织钳、剪刀、咬骨钳、息肉钳、活检钳、光学钳、镰状刀、刮匙、剥离子、弯锉、穿刺针、穿刺套、吸引管、持镜架和导光束组成。内窥镜视场角为60°,允差±5°;视向角分别为0°、30°、70°,允差±3°;放大率≥1X;分辨率≥7.43lp/mm;照度≥6000lx;产品应具有良好的密封性和耐腐蚀性;产品胶接材料的细胞毒性≤I级,无致敏反应,刺激反应≤I级;产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。。 产品由硬件及专用软件组成,硬件包括:单通道低通滤波器、话筒、电脑主机、显示器、音箱、键盘、鼠标、打印机、台车;软件版本:4.0。
使用方法 产品供鼻腔、鼻窦诊查和手术治疗用。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品由内窥镜、鼻窦组织钳、鼻腔组织钳、剪刀、咬骨钳、息肉钳、活检钳、光学钳、镰状刀、刮匙、剥离子、弯锉、穿刺针、穿刺套、吸引管、持镜架和导光束组成。内窥镜视场角为60°,允差±5°;视向角分别为0°、30°、70°,允差±3°;放大率≥1X;分辨率≥7.43lp/mm;照度≥6000lx;产品应具有良好的密封性和耐腐蚀性;产品胶接材料的细胞毒性≤I级,无致敏反应,刺激反应≤I级;产品电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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