| 器械名称 | 苯丙氨酸定量检测试剂盒(酶法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；480人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京协和洛克生物技术研究开发中心 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测采集在S&S 903# 滤纸上的新生儿全血样品中苯丙氨酸的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：酶稀释液(TritonX-100缓冲液)、底物(四唑盐)、中和液(碳酸盐缓冲液)、三氯醋酸溶液(3%)、酶(冻干粉)、辅酶(冻干粉)、96孔微孔板、标准血片S1～S5、质控血片C1、C2、说明书。产品有效期：产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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