| 器械名称 | 丰华 苯丙氨酸测定试剂盒 (荧光分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定新生儿足跟血滤纸干血片样本中苯丙氨酸(Phenylalanine, Phe)的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于体外定量测定新生儿足跟血滤纸干血片样本中苯丙氨酸(Phenylalanine, Phe)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分:苯丙氨酸校准品(6点):含有苯丙氨酸的人血红细胞;苯丙氨酸质控品(2点):含有苯丙氨酸的人血红细胞;琥珀酸试剂(1#):含有琥珀酸的溶液;L-亮氨酸-L丙氨酸试剂(2#):L-亮氨酸-L丙氨酸溶液;茚三酮试剂(3#):含有茚三酮的溶液;铜试剂:含有硫酸铜的溶液;白色反应板(未包被)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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