| 器械名称 | 杯式举宫器 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | HF507型 | Genesis FE500 |
| 产家 | 桐庐恒丰医疗器械有限公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 举宫器主要供切除子宫或子宫肌瘤时固定子宫用。无需与内窥镜配套使用。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由举宫头、肌瘤钻、举宫杯、举宫杯拼帽、举宫杆、举宫架、量杆定位螺丝组成。举宫器接触人体部位的材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分应符合YY/T0294.1-2005标准的要求。举宫器各部件外表面应光滑，举宫头头端应圆滑，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺、裂纹，其表面粗糙度参数Ra值应为杆、钻头、举宫头不大于0.20μm，其余部位不大于0.80μm。举宫器各联接部位应牢固可靠，焊缝平整、光滑，不得有脱焊或堆焊现象。举宫器各部件应装卸方便，不得有卡滞现象。举宫器电镀件的镀层应符合YY 0076中规定的Ⅴ | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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