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基本资料对比
器械名称 申科 杯式举宫器人免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:IgM in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SK507型 ***100测试/盒
产家 杭州申科医疗器械有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 杯式举宫器主要用于妇科阴式或开放式子宫切除术中对子宫举托适用于定量测定人尿内免疫球蛋白M(IgM)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 杯式举宫器由A型杯式举宫器(SD205.1)、多功能杯式举宫器(SD205.2)和LGY型杯式举宫器(SD205.3)组成。产品接触人体部分的材料应符合Y/T0294.1规定的M号钢的要求。杯式举宫器外表应光滑、圆整,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。产品进入人体部分表面粗糙度Ra参数值的最大值为0.2μm,其余部分的最大值为6.3μm。杯式举宫器应具有良好的耐腐蚀性能。
用途 杯式举宫器主要用于妇科阴式或开放式子宫切除术中对子宫举托
结构及其组成 杯式举宫器由A型杯式举宫器(SD205.1)、多功能杯式举宫器(SD205.2)和LGY型杯式举宫器(SD205.3)组成。产品接触人体部分的材料应符合Y/T0294.1规定的M号钢的要求。杯式举宫器外表应光滑、圆整,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。产品进入人体部分表面粗糙度Ra参数值的最大值为0.2μm,其余部分的最大值为6.3μm。杯式举宫器应具有良好的耐腐蚀性能。 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。
使用方法 杯式举宫器主要用于妇科阴式或开放式子宫切除术中对子宫举托,若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
产品特点 杯式举宫器由A型杯式举宫器(SD205.1)、多功能杯式举宫器(SD205.2)和LGY型杯式举宫器(SD205.3)组成。产品接触人体部分的材料应符合Y/T0294.1规定的M号钢的要求。杯式举宫器外表应光滑、圆整,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。产品进入人体部分表面粗糙度Ra参数值的最大值为0.2μm,其余部分的最大值为6.3μm。杯式举宫器应具有良好的耐腐蚀性能。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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