| 器械名称 | 包虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清样品中的包虫IgG抗体 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由预包被包虫抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液(10倍)、样品稀释液(IgG)和终止液组成。产品有效期：于2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。