| 器械名称 | 包虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒、96人份／盒 | 96人份 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清样品中的包虫IgG抗体 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由预包被包虫抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液(10倍)、样品稀释液(IgG)和终止液组成。产品有效期：于2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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