器械名称 | 赛诺迈德 半自动血凝仪 | 谷丙转氨酶试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SCLOT S1;SCLOT S2;SCLOT S4 | |
产家 | 长春赛诺迈德医学技术有限责任公司 | 长春赛诺迈德医学技术有限责任公司 |
适用范围 | 该产品在医学临床上用于凝血功能的检测。 | 用于定量测定人体血清中谷丙转氨酶的活力。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 技术参数: 1. 检验通道:2个,37℃±0.2℃; 2. 试剂位: 2个; 3. 样品温育位: 6个,其中3个带有独立记时功能; 4. 试剂用量:100ul; 5. 漂移:≤1%; 6. 通道间误差: ≤3%; 7. 线性误差: ≤±2%; |
试剂1:3х80ML,L-丙氨酸450mmol/L;α-酮戊二酸18mmol/L,是缓冲液可形成缓冲系统,为下一步反应提供条件。试剂2:3х20ML ,NADH0.18mmol/L;LDH1200U/L,是起动液 起动反应,测定吸光度变化从而计算出谷丙转氨酶的活力。 |
用途 | 该产品在医学临床上用于凝血功能的检测。 | 用于定量测定人体血清中谷丙转氨酶的活力。 |
结构及其组成 | 结构:主要由光学系统、预温系统、数据处理系统以及人机界面组成。性能:1)温度控制:样品预温位、测试位温度、试剂预温位控制在37.0℃±1.0℃;2)检测项目包括血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)测定。PT、APTT、TT的报告单位为秒(s),其中PT的测定结果还应报告国际标准化比值(INR);FIB的报告单位为g/L或mg/dL;凝血因子活性的报告单位为U/L或百分比(%)。3)通道差:不同通道测试PT所得结果百分极差≤10%;4)测定项目 | R1: 3х80ML:R2 :3х20ML液体双试剂 |
使用方法 | ||
产品特点 | 1. 利用光电学原理进行检测,可进行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的活性检测; 2. 具有加试剂自动感知系统,使用普通加样枪即可,仪器采用了振动式混匀装置,不用搅抖棒,操作更简单方便; 3. 全部检验项目可预先标定、输入参数和标定结果可长期保存、调用、节约试剂; 4. 先进的光学系统设计和智能软件系统克服了血桨标本中高脂、黄胆、溶血、乳糜对检测的干扰; 5. 报告方式:时间,活性,比值,国际标准比值,浓度 |
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注意事项 | 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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