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基本资料对比
器械名称 赛诺迈德 半自动血凝仪碱性磷酸酶(ALP/AKP)液体试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SCLOT S1;SCLOT S2;SCLOT S4
产家 长春赛诺迈德医学技术有限责任公司长春赛诺迈德医学技术有限责任公司
适用范围 该产品在医学临床上用于凝血功能的检测。本产品属于体外诊断试剂,采用连续监测法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床检验中用于测定人血清中碱性磷酸酶的酶活浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 技术参数:
1. 检验通道:2个,37℃±0.2℃;
2. 试剂位: 2个;
3. 样品温育位: 6个,其中3个带有独立记时功能;
4. 试剂用量:100ul;
5. 漂移:≤1%;
6. 通道间误差: ≤3%;
7. 线性误差: ≤±2%;
碱性磷酸酶分解磷酸苯二钠,产生游离酚和磷酸,酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化钾氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。
用途 该产品在医学临床上用于凝血功能的检测。 本产品属于体外诊断试剂,采用连续监测法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床检验中用于测定人血清中碱性磷酸酶的酶活浓度。
结构及其组成 结构:主要由光学系统、预温系统、数据处理系统以及人机界面组成。性能:1)温度控制:样品预温位、测试位温度、试剂预温位控制在37.0℃±1.0℃;2)检测项目包括血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)测定。PT、APTT、TT的报告单位为秒(s),其中PT的测定结果还应报告国际标准化比值(INR);FIB的报告单位为g/L或mg/dL;凝血因子活性的报告单位为U/L或百分比(%)。3)通道差:不同通道测试PT所得结果百分极差≤10%;4)测定项目 试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。全自动型干粉试剂盒:R1液体:AMP缓冲液 (350mmol/L) pH 10.50, 醋酸镁(2.0mmol/L); R2干粉 :对硝基苯磷酸盐(16mmol/L);R2液体:AMP(350mmol/L)。 全自动型液体试剂盒:R1液体:AMP缓冲液(350mmol/L) pH 10.50,氯化镁(2.5mmol/L); R2液体:
使用方法
产品特点 1. 利用光电学原理进行检测,可进行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的活性检测;
2. 具有加试剂自动感知系统,使用普通加样枪即可,仪器采用了振动式混匀装置,不用搅抖棒,操作更简单方便;
3. 全部检验项目可预先标定、输入参数和标定结果可长期保存、调用、节约试剂;
4. 先进的光学系统设计和智能软件系统克服了血桨标本中高脂、黄胆、溶血、乳糜对检测的干扰;
5. 报告方式:时间,活性,比值,国际标准比值,浓度
1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的AKP活力;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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