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基本资料对比
器械名称 京泠 可调负压吸引管Innovian解决方案套装
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 SG.Y01、SG.Y02、SG.Y03、SG.Y11、SG.Y12、SG.Y13
产家 杭州京泠医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 产品供接入真空源作呼吸道抽吸用。自动收集、表示并存储生命体症监控器、呼吸机及其它所连接的医疗设备的数据,然后通过网络访问这些信息。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由吸引导管和导管接头组成,选配件包括储液盒和检查手套。产品采用医用PVC材料制成。产品的机器端连接于真空源时,施加40kPa的负压15s,管身应不发生扁瘪;吸引导管的残留真空不超过0.33kPa;产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml;检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml,镉的含量应不超过0.1μg/ml;检验液与空白液pH值之差应不超过1.0;产品应无致敏、无粘膜刺激反应,细胞毒性不大于I级;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

基于网络的临床信息系统

Innovian® 是基于网络的临床信息系统,专用于需要在病床边以及远程位置访问患者信息的护理人员。 Innovian 可持续捕获围手术期及重症护理医疗设备和信息系统的生命数据,并将数据整合至一个易于浏览的界面,使您通过医院网络快速访问。

针对重症护理和围手术期护理的公共平台

Innovian® 建立在一流的工业标准平台之上,为重症护理和围手术期护理提供专业选择手段。 当患者从一个护理区移送到到另一个护理区时,此公共平台能使系统持续捕获医疗设备和信息系统的生命数据。 并将数据整合至一个易于浏览的界面,可让您在需要时随时访问这些信息。

Innovian Critical Care(Innovian重症护理):

ICU 需要24小时进行护理。 这就是为什么要在管理、文档记录和护理计划中为您的员工提供支持的重要原因。 Innovian® 重症护理方案可帮助您解决这一挑战。

在患者进入 ICU 的时候,Innovian 重症护理开始收集患者信息,进行电子记录。 它可以参考麻醉方案并且自动使用采集自医疗设备、实验室数据、液体平衡等等的参数进行制图。 Innovian 临床护理方案会取代您的大部分纸质文档记录。 一旦该系统在 ICU中得到实现,您的员工可以通过网络在医院的任何地方进行访问。

Innovian 围手术期护理方案:

Innovian® 通过添加基于网络的功能,围手术期护理方案增强并扩展 Dräger’s 具有市场领导地位的 OR/麻醉信息管理系统。 这一综合的 IT 解决方案涵盖了日程安排、术前、诱导、术中 和麻醉恢复室等诸多内容,并和 Dräger 的 ICU 方案(Innovian 重症护理)整合到一体。

从而您可以访问以患者为中心的围手术期文档记录,并实现 OR 和 ICU 之间的连续无缝的整合信息流。

综合报告能力

Innovian® Reporting 是 Innovian 的商业智能功能。 通过近于实时的可操控信息,它可让您方便地评估重要资源的性能表现,或者追踪重要资源的部署和耗损情况。 当您将 Innovian® Reporting 添加至 Innovian 围手术期方案或 Innovian 重症护理方案时,您可以进行特别查询、创建自定义报告,并从共享档案数据库中进行分析。

连续数据收集 – 在移送中亦是如此

使用 Dräger’s Pick 和 Go® 监控器, 即使在患者移送过程中,Innovian亦可捕获生命体症数据。 因此,无论您的患者是否在 OR 和 ICU 之间移动、进入放射科或 Cath 实验室,或在 ICU 内更换病床,数据收集都不会中断。 这是因为 Innovian 和 Infinity® 监控器(提供 Dräger 的围手术期 Pick 和 Go 技术)紧密集成,可使同一监控器从 Infinity Docking Station 上脱开并随患者一同移送。 当患者返回或移至新的病床时,监控器再次对接,移送过程中收集的数据自动发送到 Innovian 数据库。

中央部署,远程访问

因为 Innovian® 的模块基于网络,它们可以集中地进行部署、配置、管理和升级 – 无需费时的桌面访问。 临床医生可以在医院 LAN 或 WAN 中装有浏览器的设备上访问系统和系统中的重要患者数据。

用途 产品供接入真空源作呼吸道抽吸用。
结构及其组成 产品由吸引导管和导管接头组成,选配件包括储液盒和检查手套。产品采用医用PVC材料制成。产品的机器端连接于真空源时,施加40kPa的负压15s,管身应不发生扁瘪;吸引导管的残留真空不超过0.33kPa;产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml;检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml,镉的含量应不超过0.1μg/ml;检验液与空白液pH值之差应不超过1.0;产品应无致敏、无粘膜刺激反应,细胞毒性不大于I级;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法 产品供接入真空源作呼吸道抽吸用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品由吸引导管和导管接头组成,选配件包括储液盒和检查手套。产品采用医用PVC材料制成。产品的机器端连接于真空源时,施加40kPa的负压15s,管身应不发生扁瘪;吸引导管的残留真空不超过0.33kPa;产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml;检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml,镉的含量应不超过0.1μg/ml;检验液与空白液pH值之差应不超过1.0;产品应无致敏、无粘膜刺激反应,细胞毒性不大于I级;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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