| 器械名称 | 可提取性核抗原(ENA)自身抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) 商品名：可提取性核抗原(ENA)自身抗体谱免疫印迹试剂盒 英文名：Extractable Nuclear Antigen (ENA) Auto-Antibodies System WB kit | 载脂蛋白A-1检测试剂盒(免疫浊度法)(英文名称：ApoLPA1 (APOA1) Test Kit) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | 80ml R1：1×60ml + R2：1×20ml 240mlR1：3×60ml + R2：3×20ml 120ml R1：1×90ml + R2：1×30ml 320ml R1：4×60ml + R2：2×40ml60ml R1：1×45ml + R2：1×15ml480ml R1：4×90ml + R2：2×60ml2 × 260T R1：2×70ml + R2：2×21ml12×68TR1：12×16.8 ml + R2：12×5.8 ml12×52T R1：12×16.8ml + R2：12×5 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定性检测人血清中可提取性核抗原(ENA)自身抗体谱。抗体谱包括抗Sm(史密斯抗体)、抗U1RNP(U1小分子细胞核核糖蛋白抗体)、抗SSA(干燥综合征抗原A抗体)、抗SSB(干燥综合征抗原B抗体)、抗rRNP(核糖体P蛋白抗体)、抗Scl-70(DNA拓扑异构酶I抗体)、抗Jo-1(组氨酰-tRNA合成酶抗体)。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 膜条(8条×5)、浓缩洗涤液(25ml/瓶×2)、酶标抗体(0.6ml/瓶×2)、显色液A(25ml/瓶)、显色液B(25ml/瓶)、终止液(25ml/瓶)、海绵和标准图谱。产品有效期：2℃~8℃避光保存，酶标抗体-20℃，有效期12个月。开封后，仔细封好自封袋口，以防膜条潮湿，并置4℃保存，有效期1个月。 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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