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基本资料对比
器械名称 可塑性硅凝胶贴膜吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 LTS:23.0×30.0cm;30.0×46.0cm,STS:41.0×53.0cm测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 上海赛琅医药科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 对增殖性疤痕起辅助治疗作用本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品结构组成:主要成分硅凝胶,添加少量聚四氟乙烯,附着在可塑性高分子材料上。主要技术指标: 1.LTS在70℃的温水中可变软; 2.STS置于烘箱内,155-165℃加热4分钟,产品变软; 3.细菌菌落总数不大于200cfu/g,大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出,真菌不得检出;4.PH值变化量不大于1.5,重金属颔联不超过1mg/L,高锰酸钾消耗量应小于6.5ml,蒸发残留物含量不大于0.05ml/L,紫外线吸收度(220mm-340mm)不大于0.4。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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