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基本资料对比
器械名称 可视式人流刮宫镜奥林巴斯 超声光纤电子支气管镜
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 /BF-UC260F-OL8
产家 杭州好克光电仪器有限公司OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
适用范围 产品与内窥镜图像显示系统、流产吸引器和冷光源配套,用于宫腔观察和可视下小月龄人工流产吸引。该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
用途 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
结构及其组成 产品由内窥镜、镜鞘和附件(内窥镜转换接头、导光束转换插头)组成。 内窥镜的视向角70°,允差±10%;视场中心角分辨率2.312C/°;照度≥2000Lx;产品应具有良好的密封性;产品各部件配合良好;产品电气安全应符合注册产品标准附录A、B的要求。 该产品由超声光纤电子支气管镜BF-UC260F-OL8和水囊MAJ-1351(一次性使用无菌产品)组成。弯曲角:上:120°,下:90°,允差:+10°-15°;视野角:前方斜视80°±15%;视向角:前方斜视35°±10°;分辨率≥8.93Lp/mm(2mm处),≥0.5Lp/mm(50mm处);吸引量≥180ml/min;超声频率:7.5MHz±20%;超声强度≤10mW/cm2;镜体有效长度:600mm±10%;水囊长度12mm±10%。
使用方法 该产品与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源装置、记录装置、观察用显示器等配套使用,临床适用于对患者气管、支气管(气管、支气管范围内的体内管腔)、消化器官管腔及周边脏器进行超声内窥镜检查、诊断、摄影和治疗。
产品特点
注意事项


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