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基本资料对比
器械名称 胆固醇诊断试剂盒(CHO)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附页FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 苏州艾杰生物科技有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品主要用于体外定量测定人体血清或血浆中胆固醇的活性。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明 该产品为液体双试剂。试剂Ⅰ成份:4-氨基安替比林、缓冲液、3,5-双氯-羟基苯磺酸、稳定剂;试剂Ⅱ成份:缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、稳定剂。测试波长:505nm。线性范围:0-12mmol/L。
用途 该产品主要用于体外定量测定人体血清或血浆中胆固醇的活性。
结构及其组成 该产品为液体双试剂。试剂Ⅰ成份:4-氨基安替比林、缓冲液、3,5-双氯-羟基苯磺酸、稳定剂;试剂Ⅱ成份:缓冲液、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、稳定剂。测试波长:505nm。线性范围:0-12mmol/L。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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