器械名称 | 胆固醇试剂盒 | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6×32ml、8×60ml、2×107ml(2×300test) | 20测试/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆样本中胆固醇的浓度。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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产品说明 | 试剂盒主要组分:胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、对-羟基苯甲酸、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为无色澄清液体;2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)≤0.20A;3、灵敏度(500nm&37℃):7.76mmol/L 复星长征胆固醇校准液的吸光度≥0. | |
用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆样本中胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组分:胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、对-羟基苯甲酸、缓冲液。主要技术要求如下:1、试剂外观为无色澄清液体;2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)≤0.20A;3、灵敏度(500nm&37℃):7.76mmol/L 复星长征胆固醇校准液的吸光度≥0. | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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