| 器械名称 | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 可卡因检测试剂：检测区(T线)包被苯甲酰爱康宁-BTG结合物、对照区(C线)包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的苯甲酰爱康宁抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。