| 器械名称 | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 可卡因检测试剂：检测区(T线)包被苯甲酰爱康宁-BTG结合物、对照区(C线)包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的苯甲酰爱康宁抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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