| 器械名称 | 亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×70Ts；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×80ml，R2：5×20ml；800 | 见附页 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶(LAP)的活性。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、吐温-20 0.3％等；试剂R2主要成份为：L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5％等； | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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