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基本资料对比
器械名称 亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml;75ml;100ml;200ml;500ml;12×70Ts;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:5×80ml,R2:5×20ml;80012人份/盒,24人份/盒
产家 浙江伊利康生物技术有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶(LAP)的活性。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本试剂盒由双试剂组成,试剂R1主要成份为:三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、吐温-20 0.3%等;试剂R2主要成份为:L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5%等; 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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