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基本资料对比
器械名称 亮氨酰氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(L-亮氨酰对硝基苯胺法)尿酸测定试剂盒(URO-PAP法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0948-2011
产家 长春汇力生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 分析方法:速率法适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
【预期用途】

尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。

【检验原理】

尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下,反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收,所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比,再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较,经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应
用途 本试剂盒用于测定人血清或血浆中亮氨酰氨基肽酶的活性。 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。
结构及其组成 试剂盒主要组成:LAP 缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.9);LAP 底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐 。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液,   pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化   酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧   -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液,   pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。
使用方法 1)在各孔中加入标准品或样品各100μL,37℃孵育90分钟
2)加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
3)洗涤3次
4)加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟
5)洗涤5次
6)加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
7)加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。
8)结果计算
灵敏度,检测范围,特异性和重复性:
灵敏度:最小可测 0.094ng/mL。
检测范围:0.156–10ng/mL。
特异性:可检测重组或天然的待测物质,且与其它相关蛋白无交叉反应。
重复性:板内,板间变异系数均<10%。
【样本要求】

1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。

2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天,在冰冻状态可稳定三个月。

【检验方法】

尿酸酶-POD法,比色法。
产品特点 尿酸(UricAcid,UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,由肾脏排泄,随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病,如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高;而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时,血中尿酸会下降。
注意事项
1.样本:R1:R2=1:50:10,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.如仪器内无所需波长的滤光片,选择500-550范围内波长接

近的滤光片数值输入。

4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗

污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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