| 器械名称 | 利德曼 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒-LAP(L－亮氨酸-p-硝基苯胺底物法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 测试片成分：L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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