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基本资料对比
器械名称 斯尔顿 立体阴道镜系统药物雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CZ6、CS6E、CS4E6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 深圳市斯尔顿科技有限公司宁波市海曙医疗用品厂
适用范围 用于对妇科阴道进行检查和观察,不进入人体。产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明  1、阴道脱落细胞学检查巴氏三级以上。

  2、细胞学检查虽然阳性,但肉眼观察疑癌。

  3、长期按宫颈炎治疗,但效果不好者。

  4、肉眼观察难以确定病变细胞的外形结构,需在阴道镜下放大倍数观察的病变。

  5、宫颈癌手术前,需在阴道镜下确定病变波及的部位,指导手术应切除的范围。

产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。,

用途 用于对妇科阴道进行检查和观察,不进入人体。 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
结构及其组成 主要由阴道体视镜、计算机、外置式摄像模块、电脑台、冷光源及处理软件等组成。 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气
产品特点  1)更直观、更准确地诊断妇科疾病,应用于妇女宫颈、阴道及外阴疾病的普查和诊断,无任何创伤及副作用,可将病灶图像放大30倍。

  2)高度清晰的图像使医生只需在计算机显示器上就能观察到极其微小的病灶,如提高判断糜烂、癌前病变、癌症等病变的准确率。

  3)阴道镜检测的图像显示、冻结、采集等功能,可帮助患者更直观地认知宫颈病变的状况。
注意事项 1、下生殖道有严重急性、亚急性感染,应查明原因治疗后再查。

  2、生殖道有伤口或挫伤,应待上皮修复后再查。

  3、有活动出血时,止血后再查。
单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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