| 器械名称 | 椎间融合器 | 血液透析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | System 1000 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 美国Baxter Healthcare Corporation |
| 适用范围 | 用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。 | 用于血液透析治疗。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由单元内置软件系统、4个驱动泵等构成。电流范围: 85-135Vac,50/60Hz 5A,或180-260Vac,50/60Hz2.5A；流速范围:血液:10-180ml/min,增速:5ml/min,置换液:0或100-2000ml/h,透析液:0或500-2500ml/min,增速:50ml/h；脱水速度:SCUF:0或10-2000ml/h。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 椎间融合器属于椎间融合装置，中间中空可填充人工骨，融合器选用符合ISO5832-2的纯钛或ISO5832-11的Ti6Al7Nb钛合金材料制造。纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。灭菌包装的产品采用GAMMA射线灭菌，灭菌有效期为10年。 | 由主机、血泵/检测器和报警装置等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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