| 器械名称 | 临床化学校准血清 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 长春迪瑞实业有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是专门与复星长征体外生化诊断试剂配套使用的工作校准品。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：该产品是以人血清与人源性物质为基础的含有26个不同组分、29个不同方法学定标值的冻干校准血清。具体组分和方法学见附页。 | |
| 用途 | 该产品是专门与复星长征体外生化诊断试剂配套使用的工作校准品。 | |
| 结构及其组成 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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