| 器械名称 | GE 运动测试系统（CASE） | 双CPU滴液测控仪 |
| 器械分类 | 进口二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | CASE | TY-SK-001-A |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 天津天达银河科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 | 本产品是配合一次性输液器使用，可自动监控输液过程的医疗器械类产品，可提高输液过程监控的可靠性，完成输液任务后，会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗，并确保不会出现回血现象，不含与药液直接接触的部件。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 | 结构及组成：①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标：1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟，计量误差为±4‰；2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟；控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者)；3、药液容量测量范围应在50-1000ml；计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 |
| 用途 | 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联)，还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备，通常为平板和踏车，可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。 | |
| 结构及其组成 | 由主机系统(CASE)，CAM14信号采集盒，导联线(420101-001，420101-002，900178-003，900179-203，900178-103，900178-203，2001926-001)，监视器，手推车，热敏打印机和软件CASECadioSoft组成。定标电压：1mV，误差范围±5%；输入阻抗大于10MOhms；共模抑制比大于60dB；走纸速度：5,12.5,25,50mm/s四档，误差范围±2%；灵敏度控制:2.5,5,10,20mm/mV四档，转换误差为±5%。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 我们的CASE运动试验系统提供了强大的分析和诊断工具，能够简化数据采集和浏览过程。我们的可扩展系统能满足您个性化和高效化的工作需求，提高诊断信心。 | |
| 注意事项 |
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