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基本资料对比
器械名称 GE 运动测试系统(CASE)患者监护仪
器械分类 进口二类进口器械
规格型号 CASESolar 8000i;Solar 8000M
产家 美国 GE Medical Systems, LLC美国 GE Medical Systems, LLC
适用范围 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。用于医疗机构监测成人患者、 儿童患者、新生儿患者的生理参数,参数包括心电、呼吸、体温、有创血压、无创血压、血氧饱和度、心排量、二氧化碳、成年和/或儿童患者的麻醉剂浓度。本次注册不包括脑电/意识深度参数的监测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。
用途 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。
结构及其组成 由主机系统(CASE),CAM14信号采集盒,导联线(420101-001,420101-002,900178-003,900179-203,900178-103,900178-203,2001926-001),监视器,手推车,热敏打印机和软件CASECadioSoft组成。定标电压:1mV,误差范围±5%;输入阻抗大于10MOhms;共模抑制比大于60dB;走纸速度:5,12.5,25,50mm/s四档,误差范围±2%;灵敏度控制:2.5,5,10,20mm/mV四档,转换误差为±5%。 产品由监护仪主机、键盘和/或遥控器,参数插件,Tram-Rac4A模块箱(从主机取电)组成。性能:心排量血温30-42度,注射温度0-30度,心排量0.2-15L/min;无创心排量范围:0-30L/min,心博量范围0-250mL,全身血管阻抗范围0-5000dyne.sec.cm-5;有创血压范围-25mmHg-300mmHg等。
使用方法
产品特点 我们的CASE运动试验系统提供了强大的分析和诊断工具,能够简化数据采集和浏览过程。我们的可扩展系统能满足您个性化和高效化的工作需求,提高诊断信心。
注意事项

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