| 器械名称 | 友邦 透析处置包一次性处置包 | 乳房肿物辅助自检片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ZQ-0901 | |
| 产家 | 北京友邦基业科贸有限责任公司 | 嘉兴市正群医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于置入人体颈内静脉进行血液透析。 | 产品配合女性日常自我乳房检测时，提高触觉敏感度，有助于预期发现乳房硬块，提前发现异状，提前治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用血液透析包基本配置由血液透析导管、导丝(带助推器)组成。选用配置由穿刺针、扩张管(导管鞘)、限流夹、滑扣、一次性使用无菌注射器、蓝针管、一次性使用无菌注射针、一次性使用手术刀、输液接头(肝素帽)、橡胶医用手套、塑料镊子、脱脂纱布叠片、手术贴膜、非吸收性外科缝线(带针)、消毒液刷、胶带/胶贴、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、器械盘组成。产品分为:A型(单腔、双腔、三腔)、B型(单腔、双腔、三腔)、C型(单腔、双腔、三腔)。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用。 | 乳房肿物辅助自检片，为超薄聚氨酯袋，内部密封矿物油的软垫，能降低手指跟人体间的摩擦力，放大手指的触感，降低移动时所产生的摩擦力，使不明显硬块物体产生放大作用，经由末梢神经快速反应至大脑，立即感应数倍超立体的明显肿硬块。 产品标准：YZB/浙2749-2011《乳房肿物辅助自检片》产品采用热塑聚氨酯橡胶(TPU)材料、食品级白油制造，由袋体和把手组成。自检片薄膜表面应柔软、光滑、无毛边缺口，压合部位完整、牢固、无皱折、无缺口。自检片内白油含量需达到40±5g。当拉力为24.5N，拉动速度为0.5m/min时，袋体压合部位应无撕裂现象。袋体的细胞毒性反应应不大于1级；应无迟发型超敏反应；应无皮肤刺激反应。更多信息请查看http://zs.pharmnet.com.cn/livaid/ |
| 用途 | 用于置入人体颈内静脉进行血液透析。 | 产品配合女性日常自我乳房检测时，提高触觉敏感度，有助于预期发现乳房硬块，提前发现异状，提前治疗。 |
| 结构及其组成 | 一次性使用血液透析包基本配置由血液透析导管、导丝(带助推器)组成。选用配置由穿刺针、扩张管(导管鞘)、限流夹、滑扣、一次性使用无菌注射器、蓝针管、一次性使用无菌注射针、一次性使用手术刀、输液接头(肝素帽)、橡胶医用手套、塑料镊子、脱脂纱布叠片、手术贴膜、非吸收性外科缝线(带针)、消毒液刷、胶带/胶贴、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、器械盘组成。产品分为:A型(单腔、双腔、三腔)、B型(单腔、双腔、三腔)、C型(单腔、双腔、三腔)。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用。 | 产品采用热塑聚氨酯橡胶(TPU)材料、食品级白油制造，由袋体和把手组成。自检片薄膜表面应柔软、光滑、无毛边缺口，压合部位完整、牢固、无皱折、无缺口。自检片内白油含量需达到40±5g。当拉力为24.5N，拉动速度为0.5m/min时，袋体压合部位应无撕裂现象。袋体的细胞毒性反应应不大于1级；应无迟发型超敏反应；应无皮肤刺激反应。 |
| 使用方法 | 用于置入人体颈内静脉进行血液透析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 一次性使用血液透析包基本配置由血液透析导管、导丝(带助推器)组成。选用配置由穿刺针、扩张管(导管鞘)、限流夹、滑扣、一次性使用无菌注射器、蓝针管、一次性使用无菌注射针、一次性使用手术刀、输液接头(肝素帽)、橡胶医用手套、塑料镊子、脱脂纱布叠片、手术贴膜、非吸收性外科缝线(带针)、消毒液刷、胶带/胶贴、手术巾(洞巾)、敷料巾(包布)、器械盘组成。产品分为:A型(单腔、双腔、三腔)、B型(单腔、双腔、三腔)、C型(单腔、双腔、三腔)。产品经环氧乙烷灭菌,为一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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