器械名称 | 透明质酸(HA)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 20人份/盒;40人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或其它生物体液中的HA含量。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,HA浓度分别为0(A)、25(B)、50(C)、100(D)、300(E)、900(F)ng/ml;包被板:HA单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 检测板: 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液: 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液: 0.5%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100产品有效期:2~8℃冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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