| 器械名称 | 透明质酸(HA)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或其它生物体液中的HA含量。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，HA浓度分别为0(A)、25(B)、50(C)、100(D)、300(E)、900(F)ng/ml；包被板：HA单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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