| 器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 、48人份/盒 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：0.72ng/ml，C：1.43ng/ml，D：3.12ng/ml，E：7.80ng/ml，F：15.6ng/ml。1ng/ml＝1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | |
| 用途 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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