器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 、48人份/盒 | 96人份/盒、48人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)的主要组成:fhCGβ校准品、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、吸头等。基本参数:准确性:0.900~1.100;线性:≥0.9900;最低检测限:≤0.20ng/mL;批内精密度:CV≤10.0%,批间精密度:CV≤15.0%,质控血清测定值:靶值±20%。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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