| 器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 增强液(时间分辨荧光免疫检测试剂盒专用) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 、48人份/盒 | 250ml/瓶 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 用于与标记在抗体上的铕离子或钐离子鳌合形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。用于时间分辨荧光免疫试剂盒中Eu3+的解离增强。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 增强液在冰醋酸和邻苯二甲酸氢钾提供的缓冲体系中含有β-NTA、TOPO和Triton x-100。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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