器械名称 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 、48人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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