| 器械名称 | 透明质酸(HA)测定试剂盒(增强化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中透明质酸 (HA)的定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块(48孔 或96孔)；2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶)； 3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶)；4.底物A液1瓶( 1.5ml/瓶或3ml/瓶)；5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶 )；6.标准品0.3ml/支×6支。产品有效期：保存于2-8℃ ，有效期8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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