| 器械名称 | 透明婴儿纯氧舱 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | NGT50A、NGT50Aa | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波高压氧舱总厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于最高工作压力为0.08MPa的氧气加压的透明婴儿纯氧舱,该氧舱用作医院、医疗保健单位对新生儿窒息、新生儿核黄疸、脑性瘫痪等儿科疾病的治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本氧舱由舱体、供排氧系统和控制系统组成。舱体主要由壳体、舱门、门盖法兰和安全阀组成，壳体材料采用PMMA工业有机玻璃管材（φ500×12），舱门直径应不小于400mm，舱门和法兰的材料采用Q235B镀铬（后改为0Cr18Ni9），安全阀型式为弹簧式安全阀，其整定压力为0.085MPa±0.014MPa。供排氧系统由瓶装医用氧气或中心供氧氧源、指示仪表、氧气流量计和控制阀门等组成，供排氧管路材料为紫铜管或抗氧化的不锈钢管或氧气管。控制系统由温度传感器、电脑控制系统和控制台组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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