| 器械名称 | 源德 游离甲状腺素(FT4)定量测定试剂盒(化学发光法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于血清样本的测定，用于其他体液样本中fT4浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.线性范围：（2.5～100）pmol/l。 2.最低检测限：小于2.5pmol/l。 3.精密度：批内变异小于15%，批间变异小于15%。 |
供体外测定血清HBDH的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 |
| 用途 | 用于血清样本的测定，用于其他体液样本中fT4浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
| 结构及其组成 | 半自动或全自动微孔板式化学发光检测仪 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1)；α-酮丁酸3.3mmol/L；R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50U/L～1000U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 |
| 使用方法 | 用于血清样本的测定，用于其他体液样本中fT4浓度测定的可靠性尚未得到充分确认。请在医师的指导下使用该产品 。 ��院就诊。 |
|
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。