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基本资料对比
器械名称 诺尔曼 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test25ml(R1:20ml;R2:5ml)、50ml(R1:40ml;R2:10ml)、75ml(R1:60ml;R2:15ml)、150ml(R1:120ml;R2:30ml)、20test、50test、100test、200test
产家 南京诺尔曼生物技术有限公司南京诺尔曼生物技术有限公司
适用范围 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。
结构及其组成 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、羊抗人N末端-前B型钠尿肽抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-25ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液pH=7.0、聚乙二醇6000,R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、羊抗人RBP抗体乳胶致敏颗粒;R1、R2装量的最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在600nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在600nm处,光径1cm时,当样本中RBP含量为20mg/L时,吸光度变化率为0.045-0.090;线性范围为0-160mg/L,r≥0.9900,0
使用方法
产品特点
注意事项

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