| 器械名称 | 诺尔曼 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)；20test，50test，100test，200test | 20ml(R1：15ml；R2：5ml)；40ml(R1：30ml；R2：10ml)；60ml(R1：45ml；R2：15ml)；120ml(R1：90ml；R2：30ml) |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。 | 用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。 | |
| 结构及其组成 | N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、羊抗人N末端-前B型钠尿肽抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数：线性范围0-25ng/mL，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为Good’s缓冲液(PH4.0)、Thio-NAD，R2的成份为Thio-NADH、3α-羟基类固醇脱氢酶。 基本参数：线性范围0-180μmol/L，精密度：重复性CV≤4.5%，批间差R≤6%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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