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基本资料对比
器械名称 史赛克 AVON髌骨-股骨关节假体威赛弗 Serf人工髋关节假体(非骨水泥型)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6430-0-100,6430-0-200,6430-0-3006430-0-020,6430-0-030,6430-0-040 详见附页见附页
产家 美国史赛克有限公司北京威赛弗科技开发有限公司
适用范围 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。一般适用于相对年轻、骨质条件较好的患者髋关节置换。也可于同一系列骨水泥髋关节组件配合,作为混合型髋关节使用,通常适用于骨质条件较好的患者髋关节置换。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 该产品由人工股骨柄、人工股骨头、髋臼、螺钉、内衬和双动头部件组成。部件可组合成全髋关节、半髋关节。其中股骨柄基体材料采用Ti6Al4V钛合金,表面为Al2O3或和HA涂层;双动头由外层金属球面和内衬组成,其中外层金属球面材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,内衬材料采用超高分子量聚乙烯;人工股骨头(球头)、螺钉材料采用(ISO 5832-1)不锈钢;髋臼外杯基体材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,表面为Al2O3和HA涂层;髋臼内衬材料采用超高分子量聚乙烯。
用途 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。 一般适用于相对年轻、骨质条件较好的患者髋关节置换。也可于同一系列骨水泥髋关节组件配合,作为混合型髋关节使用,通常适用于骨质条件较好的患者髋关节置换。
结构及其组成 关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 该产品由人工股骨柄、人工股骨头、髋臼、螺钉、内衬和双动头部件组成。部件可组合成全髋关节、半髋关节。其中股骨柄基体材料采用Ti6Al4V钛合金,表面为Al2O3或和HA涂层;双动头由外层金属球面和内衬组成,其中外层金属球面材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,内衬材料采用超高分子量聚乙烯;人工股骨头(球头)、螺钉材料采用(ISO 5832-1)不锈钢;髋臼外杯基体材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,表面为Al2O3和HA涂层;髋臼内衬材料采用超高分子量聚乙烯。
使用方法 该产品在骨水泥髌骨关节成形术中使用,适用于髌骨远端和髌骨退行性骨性关节炎的患者、有髌骨关节脱位史或髌骨骨折的患者,以及以前手术(关节成形术,胫骨结节增高,侧方松解)失败而持续疼痛、畸形或丧失功能的患者。此产品仅与骨水泥共同使用。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。

一般适用于相对年轻、骨质条件较好的患者髋关节置换。也可于同一系列骨水泥髋关节组件配合,作为混合型髋关节使用,通常适用于骨质条件较好的患者髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 关节假体为非有源外科植入物,由髌骨关节假体和股骨关节假体组成;髌骨关节假体使用超高分子聚乙烯材料制造,股骨假体使用钴铬钼铸合金材料制造。伽马射线灭菌。 该产品由人工股骨柄、人工股骨头、髋臼、螺钉、内衬和双动头部件组成。部件可组合成全髋关节、半髋关节。其中股骨柄基体材料采用Ti6Al4V钛合金,表面为Al2O3或和HA涂层;双动头由外层金属球面和内衬组成,其中外层金属球面材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,内衬材料采用超高分子量聚乙烯;人工股骨头(球头)、螺钉材料采用(ISO 5832-1)不锈钢;髋臼外杯基体材料采用(ISO 5832-1)不锈钢,表面为Al2O3和HA涂层;髋臼内衬材料采用超高分子量聚乙烯。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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