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基本资料对比
器械名称 脂蛋白a检测试剂盒(免疫比浊法)胆碱酯酶检测试剂盒(丁酰硫代胆碱法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 RR1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R
产家 浙江奥的特生物技术有限公司浙江奥的特生物技术有限公司
适用范围 用于检测人体血清中脂蛋白a(Lpa)的量。用于检测人体血清中胆碱酯酶的活性。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L)、PEG6000(6g/L);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L)、羊抗人Lpa抗体(1:64)试剂盒的线性范围为0~1000mg/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内;试剂盒的空白吸光度A340nm(光径1cm)应小于等于0.2;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤10.0mg/L。 该试剂盒采用速率法,由双试剂组成,R1:磷酸盐缓冲液(70mmol/L)、5、5-二硫代-2-硝基苯甲酸(0.25mmol/L);R2:磷酸盐缓冲液(70mmol/L)、丁酰硫代胆碱(10mmol/L)。试剂盒的线性范围为20~15000U/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A405nm(光径1cm)应小于等于1.0;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤30U/L。
使用方法
产品特点
注意事项

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