器械名称 | 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒 | 中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准:1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1) | |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水 | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 |
用途 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 | |
使用方法 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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