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基本资料对比
器械名称 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒生物工程 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒
产家 上海北加生化试剂有限公司河南省生物工程技术研究中心有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
用途 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
使用方法 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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