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基本资料对比
器械名称 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人/份
产家 上海北加生化试剂有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要成分:R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000;R2:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下:1、试剂外观:R1:澄清透明液体,R2:黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A;3、精密度:水平1:125mg/L,CV≤20%,水 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。
结构及其组成 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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