| 器械名称 | 脂蛋白(a)质控品(两水平) | 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)(英文名称：Uric Acid (UA)Kit) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 正常水平2×1 mL、病理水平2×1 mL | R1：1×25ml、R2：1×10ml；R1：4×20ml、R2：1×20ml；R1：4×35ml、R2：2×20ml；R1：4×40ml、R2：2×20ml；R1：4×40ml、R2：4×12ml；R1：4×40ml、R2：2×25ml；R1：4×45ml、R2：2×25ml；R1：4×50ml、R2：2×25ml；R1：4×60ml、R2：2×30ml；R1：4×60ml、R2：2×35ml；R1：6×40ml、R2：6×12ml；R1：4×80ml、R2：2×40ml；R1：8×40ml、R2：8× |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 与本公司生产的迈瑞BS系列机型配套使用，用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成，并添加人源性的脂蛋白(a)[Lp(a)]。产品有效期：保存于2~8℃,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于与德赛(DiaSys)公司的脂蛋白(a)测定试剂盒配套使用检测脂蛋白(a)[Lp(a)]。 | |
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺；试剂2(R2)：磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替比林；校准品：尿酸溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。