| 器械名称 | 脂蛋白(a)质控品(两水平) | 尿素(UREA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 正常水平2×1 mL、病理水平2×1 mL | R1：4×20ml，R2：1×20ml，R1：4×40ml，R2：2×20ml，R1：4×50ml，R2：2×25ml，R1：4×80ml，R2：2×40ml，R1：4×60ml，R2：2×30ml，R1：2×250ml，R2：1×125ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：4×35ml，R2：2×20ml，R1：4×40ml，R2：4×12ml，R1：4×40ml，R2：2×25ml，R1：4×45ml，R2：2×25ml，R1：4×60ml，R2：2×35ml，R1：6×40ml，R2： |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法，用于体外定量测定人血清，血浆或尿液中的尿素(尿素氮)含量。 |
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| 产品说明 | 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成，并添加人源性的脂蛋白(a)[Lp(a)]。产品有效期：保存于2~8℃,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于与德赛(DiaSys)公司的脂蛋白(a)测定试剂盒配套使用检测脂蛋白(a)[Lp(a)]。 | |
| 结构及其组成 | 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶。试剂2(R2)：NADH、α-酮戊二酸。标准品：尿素溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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