| 器械名称 | 虹业 半胱氨酸蛋白酶抑制C透射比浊检测试剂盒(液相透射比浊法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBc) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×20ml R2 1×5ml 、R1 1×28ml R2 1×6ml 、R1 1×45ml R2 1×10ml 、R1 1×70ml R2 1×15ml | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBc，适用于人体血清或血浆类样本。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于血清、尿液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)浓度测定。 | |
| 结构及其组成 | 由Cystatin C缓冲液 (R1)、Cystatin C抗体试剂(R2)和Cystatin C标准品组成。产品有效期：试剂盒在(2～8)℃条件下保质期为12个月，开封后在(2～8)℃条件下保质期为3个月。 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBcAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBc抗体；阳性对照：含抗-HBc抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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